ФОТОКАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ИММОБИЛИЗОВАННЫХ МЕТАЛЛОКОМПЛЕКСОВ ТЕТРАПИРРОЛОВ В СРЕДАХ, СОДЕРЖАЩИХ ПЕРОКСИД ВОДОРОДА
Аннотация
Тетрапиррольные макроциклические соединения и их металлокомплексы являются важным классом координационных соединений, используемых для разработки материалов с широким спектром функциональных свойств, например, высокочувствительных сенсорных редокс-систем для мониторинга потенциально опасных объектов в растворах, или биоцидных материалов, активных в отношении патогенных микроорганизмов и др. В статье представлены результаты исследования фотокаталитической активности иммобилизованных на силикагелевой подложке металлокомплексов тетрафенилпорфирина, фталоцианина и хлорофилла в процессе разложения пероксида водорода. Установлена линейная корреляция между фотокаталитической активностью ряда p-, d0- и d10-металлокомплексов изученных макроциклов в разложении пероксида водорода и их способностью генерировать фотопотенциал. Эти свойства взаимосвязаны и могут быть использованы для оценки и предсказания друг друга. Кроме того, изученные системы могут рассматриваться как бинарные агенты для деструкции опасных химических веществ и биологических объектов.
Литература
Lobanov A.V., Gromova G.A., Gorbunova Yu.G., Tsivadze A.Yu. // Him. bezop. 2017. V. 1. No. 1. P. 54 [in Russian]. DOI: 10.25514/CHS.2017.1.11431.
Bannikova D.A., Kononenko A.B., Lobanov A.V. // Him. bezop. 2017. V. 1. No. 2. P. 88 [in Russian]. DOI: 10.25514/CHS.2017.2.10983.
Lobanov A.V., Olkhov A.A., Popov A.A. // Him. bezop. 2018. V. 2. No. 2. P. 78 [in Russian]. DOI: 10.25514/CHS.2018.2.14104.
Lobanov A.V., Nagovitsyn I.A., Chudinova G.K. // Him. bezop. 2018. V. 2. No. 2. P. 119 [in Russian]. DOI: 10.25514/CHS.2018.2.14109.
Clayton R.K. Photosynthesis: Physical mechanisms and chemical patterns. Cambridge: Cambridge University Press, 1980. 281 p.
Hillier W., Wydrzynski T. // Biochimica et Biophysica Acta. 2001. V. 1503. No. 1-3. P. 197. DOI: 10.1016/S0005-2728(00)00225-5.
Lobanov A.V., Kholuiskaya S.N., Komissarov G.G. // Doklady Physical Chemistry. 2004. V. 399. No. 1-3. P. 266. DOI: 10.1023/B:DOPC.0000048071.52900.f4.
Tanielian C., Schweitzer C., Mechin R. et al. // Free Radical Biology and Medicine. 2001. V. 30. P. 208. DOI: 10.1016/S0891-5849(00)00460-3.
Komagoe K., Katsu T. // Analytical Sciences. 2006. V. 22. No. 2. P. 255. DOI: 10.2116/analsci.22.255.
Lobanov A.V., Rubtsova N.A., Vedeneeva Yu.A. et al. // Doklady Chemistry. 2008. V. 421. No. 2. P. 190. DOI: 10.1134/S0012500808080065.
Ensing B., Buda F., Baerends E.J. // Journal of Physical Chemistry A. 2003. V. 107. No. 30. P. 5722. DOI: 10.1021/jp0267149
Ilatovskii V.A., Shaposhnikov G.P., Dmitriev I.B. et al. // Russian Journal of Physical Chemistry. A. 1999. V. 73. P. 1855.
Ilatovskii V.A., Shaposhnikov G.P., Dmitriev I.B. et al. // Russian Journal of Physical Chemistry. A. 1999. V. 73. P. 2026.
Frisch M.J., Trucks G.W., Schlegel H.B., et al. Gaussian 03 (ReVision A.1). Pittsburgh: Gaussian Inc., PA, 2003.
Darwent J.R., Douglas P., Harriman A. et al. // Coordination Chemistry Reviews. 1982. V. 44. P. 83. https://doi.org/10.1016/S0010-8545(00)80518-4.
Copyright (c) 2019 А. В. Лобанов, М. Я. Мельников
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial» («Атрибуция — Некоммерческое использование») 4.0 Всемирная.
